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本報記者 鄭馨悅 見習記者 孫文青

1月17日，復宏漢霖宣布，公司自主研發的創新生物藥抗PD-1單抗H藥——漢斯狀（通用名：斯魯利單抗注射液）新適應癥上市申請獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準，聯合卡鉑和依托泊苷用于廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的一線治療。

肺癌是全球最常見的惡性腫瘤之一。據GLOBOCAN數據顯示，2020年全球肺癌新發病例220萬例，新發肺癌死亡病例180萬例，位居癌癥死亡人數榜首，小細胞肺癌約占肺癌總數的15%。

此前，H藥已獲批治療微衛星高度不穩定（MSI-H）實體瘤和鱗狀非小細胞肺癌（sqNSCLC）兩項適應癥。

據復宏漢霖介紹，截至2022年底，公司已完成H藥在中國28個省份的招標掛網，并進入寧波、金華等5個城市的定制型商業保險目錄。在海外商業化方面，復宏漢霖于2019年與KGBio達成合作，授予其H藥首個單藥療法及兩項聯合療法在東南亞地區10個國家的獨家開發和商業化權利。2022年底，公司授予復星醫藥H藥ES-SCLC適應癥在美國市場的獨家商業化權益。

（編輯 李波 白寶玉）

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