本報記者 趙彬彬

3月15日，東誠藥業(yè)公告稱，安迪科（系東誠藥業(yè)全資子公司）子公司湖北安迪科收到湖北省藥品監(jiān)督管理局發(fā)送的《藥品GMP符合性檢查結(jié)果書》。湖北安迪科通過GMP符合性檢查，標志著安迪科的武漢核藥房已達到投產(chǎn)要求，安迪科將新增一個核藥房。

有業(yè)內(nèi)人士表示，由于用于標記藥物的核素半衰期較短，一般需醫(yī)院自建加速器或通過周邊核藥房來滿足其配送和使用需求。因此核藥房對于核藥企業(yè)意義重大。

日前，東誠藥業(yè)在投資者互動平臺表示，公司各項研發(fā)產(chǎn)品進展順利，正電子類藥物公司已經(jīng)投入運營17個核藥房。隨著本次武漢核藥房投產(chǎn)，公司核藥房數(shù)量將達到18個。

公司稱，武漢核藥房投產(chǎn)，將有利于安迪科開拓湖北市場、提升銷售收入，進一步完善全國核藥網(wǎng)絡(luò)化建設(shè)布局。

（編輯 田冬）

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