華中藥業(yè)股份有限公司(“華中藥業(yè)”)生產(chǎn)的地塞米松磷酸鈉注射液和酚磺乙胺注射液，近日被江西省藥監(jiān)局檢測出有可見異物被列入不合格產(chǎn)品。
記者查詢發(fā)現(xiàn)，此次并不是華中藥業(yè)首次被檢出藥品質(zhì)量問題，據(jù)不完全統(tǒng)計，該公司生產(chǎn)的復(fù)合維生素B片、鹽酸林可霉素注射液、地塞米松磷酸鈉注射液等藥品曾多次上各省市質(zhì)量“黑榜”，并被相關(guān)部門查處。。
此次被檢出的2批次不合格藥品是江西省藥監(jiān)局在近日舉行的“第四期監(jiān)督抽檢中”公布的，9個品種10批次不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，其中2批次為華中藥業(yè)生產(chǎn)。
記者梳理發(fā)現(xiàn)，之前華中藥業(yè)已經(jīng)多次因產(chǎn)品質(zhì)量問題被曝光。2015年9月，江西省食藥監(jiān)局發(fā)布的“江西省藥品質(zhì)量公告2015年第3期(總第44期)”顯示，華中藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的鹽酸林可霉素注射液被檢查出有見異物。
2016年3月，江西省食藥監(jiān)局發(fā)布的“2016年第1期江西省藥品質(zhì)量公告”顯示，其生產(chǎn)的鹽酸林可霉素注射液被檢查出有見異物。
2016年8月，華中藥業(yè)股份有限公司因生產(chǎn)的勞拉西泮片不合格遭四川省食藥監(jiān)局查處。
2017年12月，華中藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的磷酸苯丙哌林片含量測定不符合規(guī)定被江蘇省藥監(jiān)局曝光;同年同月，其生產(chǎn)的酚磺乙胺注射液因被檢查出檢查可見異物被江西省食藥監(jiān)局通報，并被查處。
2018年3月，華中藥業(yè)股份有限公司因生產(chǎn)的復(fù)合維生素B片中的維生素B1含量不合規(guī)定被貴州省食藥監(jiān)局通報。
2018年4月，華中藥業(yè)股份有限公司因生產(chǎn)的復(fù)合維生素B片含量測定不符合規(guī)定被湖北省食藥監(jiān)局通報。
2018年5月，華中藥業(yè)股份有限公司因生產(chǎn)的復(fù)合維生素B片含量測定不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定被安徽省食藥監(jiān)局曝光。
2019年9月，國家藥監(jiān)局發(fā)布的“關(guān)于7批次藥品不符合規(guī)定的通告”顯示，經(jīng)南京市食藥監(jiān)檢驗院檢驗，華中藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的1批次地塞米松磷酸鈉注射液不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目為可見異物。
為何多款藥品多次出現(xiàn)質(zhì)量問題?對此，中國網(wǎng)財經(jīng)記者致電華中藥業(yè)股份有限公司質(zhì)量管理部門，相關(guān)工作人員表示，并不知曉此次3批次藥品不合格事件。記者向其詢問公司為何以往多發(fā)藥品違規(guī)現(xiàn)象，如何處理等問題，這位工作人員告訴記者，“公司一直都是規(guī)范經(jīng)營，針對藥品不規(guī)范的情況，公司會進行內(nèi)部調(diào)查。”
